Proteolytic dissection of eIF4G reveals the closed-loop mRNP as an architecture for translation repression.
Deze studie toont aan dat de gesloten-lus mRNP-architectuur niet vereist is voor productieve translatie-initiatie, maar door selectieve proteolytische verwerking van eIF4G juist kan worden omgezet in een potent mechanisme voor translatierepressie.